血糖值高的（DM）有关的睑板腺的功能心里障碍（MGD）不是种比较严重性眼睛周围接触面常见疾病，尚未有效的的类药医治。血糖值高的使得的脂质新陈代谢失调是MGD趋势的首要环境因素。二冬消渴方（EDXKD）用于一种生活中草药复方，还具有滋阴补肾清热解毒、化瘀化瘀的保健作用，在医治血糖值高的试述连接数症中凸显出成效，本探索重在折射出EDXKD对DM MGD的医治成果试述原子核管理机制。

2024年6月，吉林省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物体为该研究成果提供了非靶向疗法排泄组和非靶点脂质组学分析技术。

文章标题名称大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

合作方公司的：江苏省中医院

的研究的原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱保证系统：非靶点细胞代谢组、非靶点脂质组

前言图：

01研发的结果

二冬消渴方的非靶点分泌组学分享

根据非靶向疗法代谢率组学共检测出556个催化含量，根据ITCM、HERB和TCMSP数值库查找EDXKD中9种中药才的催化抗逆性的物质。搭配LC-MS/MS介绍报告单，检测出33种有效地催化含量，具有异黄酮苷、小檗碱和萜类无机无机化学物质等。应用于网咯临床临床药理学从已检测的33种无机无机化学物质中获得664个存在中药靶点，搭配草药-无机无机化学物质靶点网咯图（图1A）。在线查询T2DM和MGD的肠道疾患靶点后，得以82长见肠道疾患靶点。这82肠道疾患靶点被表示是DM MGD的存在调理靶点（图1B）。根据资源共享EDXKD的肠道疾患和中药靶点，在DM MGD的调理中展现临床临床药理的功效的有15个遗传基因，具有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。根据网咯介绍，由15个受众搭配的PPI网咯产生了6个子域（图1D）。 经由KEGG和GO含有设计方案一下看见，GO含有共领取75八个含有最终，之中730个与生物工程期间有关系、2八个与分子式能力有关系（图1E）。还有，在KEGG含有设计方案一下中含有了15-7个有关系径路（图1F），逐步一个脚印设计方案一下呈现，EDXKD也许经由调高乳酸和大动脉粥样通户及及IL-17和PPARG数字电磁波径路在DM MGD的制疗中挥发效应效应（图1G）。是为了探讨EDXKD制疗DM MGD的潜在的机能，设计方案员完成了“草药-靶点-组成成分-径路”线上企业信息交互式（图1H），表明目标靶点需求和KEGG设计方案一下最终，设计方案员推断EDXKD也许经由调高PPARG数字电磁波径路在DM MGD中挥发效应制疗效应。

图1|非靶向治疗分解代谢和网路临床药理学浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学解析

论述方案成员显示心脏病患有和一般MG相互有183种区别展现的脂质，在当中117种调低，66种调整。主耍的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油(GL)、肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，体现了DM MGD大鼠的MG中普遍存在脂质产生失常(图2D和E)。以便解悉T2DM对MG的决定与EDKXD改善DM MGD相互的感情，论述方案成员评定了较组、DM MGD组和EDKXD组相互的对比分析脂质，及其EDKXD对其的决定。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生缓解感情作为重视(图2F)。直得准备的是，12种脂质在给药EDKXD后会出现了不错变换，与较组的潮流差不多，瓦解了DM MG的异常的产生(图2G)。一般的脂质动物标记物是鞘磷脂(SM)、绵白糖肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为着进的一步浅论DM MGD中脂质分解功能紊乱的机能，探讨进行分析人数进行分析了DM MGD大鼠MG中简码脂质分解相关内容指数公式的基因组遗传和蛋清。与正确组相对比，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOB基因组遗传表现同质性有效降低了(图3A和B)，脂肪细胞酸运输蛋清CD36和p-ACC表现同质性有效降低了(图3C-E)。EDXKD扩大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表现。除此之外，探讨进行分析人数观擦到在DM MG中UCP2表现扩大，p-AMPK表现削减。而EDKXD组UCP2的表现水准非常明显底于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应水准身高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质具体分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经过激发PPARG数字信号通道以调准DM MGD的脂质排泄

学习职工又依据免疫抗体荧光、mRNA呈现、核胆固醇印记阐述及及HE着色，表明PPARG是EDXKD诊治DM MGD的的关键靶点。下一步学习职工应用PPARG调控剂T0070907来测试EDXKD能否会依据提高PPARG/UCP2/AMPK信号灯灯通道来调理脂质并缓解 DM MGD。依据WB和RT-qPCR检验UCP2/AMPK信号灯灯通道中核胆固醇和表观遗传的呈现技术。T0070907调控PPARG呈现后，与DM MGD组差距，UCP2呈现身高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现有效降低。显然，EDXKD诊治治愈了PPARG介导的UCP2低呈现，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现(图4A-H).

图4| EDXKD利用重置PPARG的信号通道以调接DM MGD的脂质代谢率

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该的研究关键运用以上的结果： 1.EDXKD限制了MG中的脂质累积，并纠正了血糖高MGD大鼠的鼻部界面质量指标； 2.EDXKD的主要的催化活性有效成分在脂质可以调节方位含有特色； 3.PPARG网络信号环路是EDXKD医疗糖尿病患者MGD的重点经过； 4.筛分出12种脂质分解生成物成为EDXKD缓解高血压MGD的生物学标识物，至少甘油磷脂分解是重要的脂质转换方法； 5.EDXKD调涨了PPARG的表达方法，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK数字信号网上，克制脂质绘制并促进会脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱生物技术提供了非靶向治疗分泌组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、排泄组学或几组学联合技术性护肤品技术性精准服务机制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中成药代谢率组整个解决办法方式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药茶组成解析、中草药茶入血/组织机构解析、数据网络药学学解析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗非常酶联免疫法靶点产生组、MLT4500医学专业mtk量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学专业代谢率物和4500+医学研究脂质产生物的高通芯片量完全酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.