只不过以复合益生菌为基本的的治疗在消除那时想关性肝脏疾病(ALD)界面显示出提升空间，但来罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在那时想关性肝脏疾病中的具体的的的功效已经难于断定。本深入分析致力于探析后生元对那时性肝碳水化合物转性的提高的的功效举例说明机制化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000医美全靶分泌组学和靶向治疗胆汁酸分泌组学技术。

的文章称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊发期限：2024.6

拜谱作为服务项目：MT1000临床医学全靶分解率组+靶向疗法胆汁酸分解率组

消费者工作单位：西南医科大学

研究分析村料：小鼠血清

探索最终结果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术可溶性有机化合物的亲子鉴定和預測，还有后生元- ALD的靶含有定性分析

在PubMed和Web of Science中技术判定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋怪物)的海洋怪物活力排泄物，并用PubChem Web辅助工具经过了建立(图1a)。经过将一些排泄物与ALD靶点穿插，技术判定出156个有关的靶点(图1b)。利于STRING数据报告库和Cytoscape倡导血清质-血清质相互间功能wifiwifi网络，按照其度值的面积对wifiwifi网络中的端点经过排列顺序，选定 相通性上限的前23个血清质(图1c)。KEGG环路深入分析表达，脂质、大动脉粥样硬底化和双氧水气体中毒与首要靶点有关的(图1e)。一些的结果表达，FXR可能会是方法ALD后海洋怪物药物的风险更重要靶点。

图1：电脑网络临床药理学研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调试血清胆汁酸组合

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸代谢转化组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能模块性代谢率物的亲子鉴定与数据分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向疗法胆汁酸分解组学、MT1000医学专业全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、排泄组学或两组学整合业务系统业务系统，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学绝对化一定量靶向疗法新陈产生组、MLT4500医药学mtk量脂质新陈产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学专属于分泌物和4500+中医学脂质代谢转化物的mtk量根本降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参阅论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.